MALATTIE RARE E INNOVAZIONE: DAL LABORATORIO ALL’INDUSTRIA

Antonella De Matteis, ricercatrice Istituto Telethon di genetica e medicina di Napoli

Angelo Lombardo, responsabile Gruppo di ricerca in Regolazione Epigenetica e Modificazione Mirata del Genoma presso l'Istituto San Raffaele Telethon

Anna Maria Teti, docente di Istologia Università de L’Aquila

Marco Cambiaghi, ricercatore e docente Università di Verona, collabora con Tuttoscienze e Salute de La Stampa

Le malattie genetiche rare sono spesso state il banco di prova per mettere a punto approcci terapeutici innovativi, le cui potenzialità applicative si sono poi rivelate più ampie. Non è raro quindi che progetti di valore, per quanto focalizzati su malattie anche molto rare, abbiano attratto l’interesse di industrie biotech o di fondi di investimento, che hanno deciso di investirci e costruire valore sia nel campo delle malattie rare sia in ambiti più comuni altamente competitivi. Ma quali sono i fattori abilitanti che permettono di fare “il salto” dal laboratorio all’industria? Come può un ricercatore mantenere la propria indipendenza intellettuale? E quale può essere il ruolo delle start-up in questo percorso da un progetto accademico ad un prodotto terapeutico?