COME L’EDITING GENETICO STA CAMBIANDO LA MEDICINA

Francesco Chemello, principal investigator VIMM e docente Università di Bologna

In pochi anni, l’editing genetico è passato dai laboratori alle prime applicazioni cliniche: dalle terapie approvate per anemia falciforme e beta-talassemia fino alle nuove tecniche di base editing, che permettono di correggere con estrema precisione singole “lettere” del DNA. Un cambiamento rapido, che sta ridefinendo cosa significhi curare una malattia genetica. Durante l’incontro, Francesco Chemello – professore associato all’Università di Bologna e Principal Investigator presso il VIMM di Padova – racconterà come funzionano strumenti di editing come CRISPR/Cas9 e come vengono utilizzati per sviluppare nuove terapie, in particolare per le malattie genetiche rare. Accanto alle prospettive, non mancano le domande: quali ostacoli scientifici restano da superare? Quali rischi e responsabilità comporta intervenire sul genoma umano? Quali implicazioni etiche e regolatorie accompagnano queste innovazioni?